蛇皮癣这样生育可避免遗传

通过医学界多年来对鱼鳞病的研究得出：鱼鳞病系遗传性疾病，本源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会沾染。在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传

顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以够判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，或父母的上1辈有，而父母正常，自己又得病了，这是不是就是隐性遗传?实际上这类方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全毛病的。

人类除红细胞外，每一个细胞中都有1个细胞核，细胞核的主要成份就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另外一对决定性别的是性染色体。由于染色体是遗传的基本单位，其中任何1对染色体存在着缺点都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的1条染色异常就表现出疾病的是显性遗传;而单唯一条异常不会表现出症状，只是在2条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。由于单唯一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的病发概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其本源在于22对常染色体中的某1对染色体中的1条异常。目前具体那1条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能展开常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，蛇皮癣这样生育可避免遗传，不久将会弄清楚，到时就能够展开本病的产前诊断了。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有以下特点：1、由于致病基因位于常染色体上，因此遗传与性别无关，也就是说**都可以病发，机会均等;2、患者的双亲中必有1个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有1条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性一样成为患者;3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。固然由于我国实际的是独生子女政策，这类状态目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女1般不会得病。

那么或许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会病发呢，这可能有以下2个方面的缘由，1是父母可能有1方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。2是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中产生基因突变而致使本病的产生。

性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传

人类除红细胞外，每一个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另外一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有1条X染色体，只要X染色体上有此基因异常就可以够表现出鱼鳞病的症状;女性有两条X染色体，只是1条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。由于女性两条染色体都异常的几率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就病发，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。

1、性联性鱼鳞病遗传家系中最多见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者

2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因1定给了女儿，蛇皮癣这样生育可避免遗传，因此所以的女儿均为基因异常携带者。

性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有以下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中常常只有男性患者;2、双亲无病，儿子可能病发，女儿则不会病发;儿子如果病发，蛇皮癣这样生育可避免遗传，母亲肯定是1个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也多是患者;4、如果女性是患者，其父亲1定是患者，母亲1定是携带者。

根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，比较好能选择**孩，这样就可以够切断后代的遗传，蛇皮癣这样生育可避免遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有1对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门展开产前检测研究。祝您早日康复，还您健康生活。