揭秘鱼鳞病遗传机制是什么

鱼鳞病是1种遗传性障碍性疾病，揭秘鱼鳞病遗传机制是什么。70%属遗传，临床上儿童时易病发，病发部位多数位于4肢躯干仰面，皮屑边沿略翘起，形似鱼鳞，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，揭秘鱼鳞病遗传机制是什么，无自觉症状。那么，鱼鳞病会遗传和感染吗?其遗传机制是什么样的?

其主要临床特点是：诞生时皮肤外观正常，诞生数月后病发，尔后随年龄的增长病情逐步加重，皮肤干燥，揭秘鱼鳞病遗传机制是什么，皮面出现细薄的片状鳞屑，皮损以4肢伸侧为重尤以小腿明显，同时伴随掌跖角化增厚，手背、上臂、股外侧皮肤增厚，有时还伴随甲变脆、毛发稀疏等。

1般患者在1~4岁时症状已较明显。皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在湿润温暖的夏季减轻。部分患者成年后皮损可逐渐减轻。患者常有家族遗传史，揭秘鱼鳞病遗传机制是什么，自幼病发延续终生。中医称为"蛇身"、"蛇皮"，民间旧称"鱼鳞癣"。

寻常型鱼鳞病的遗传方式：

常染色体显性遗传。遗传特点是：

患者双亲中最少有1人得病，每代人均有病发，病发机率为50%鱼鳞病是可以遗传的，玉玲并是1种以皮肤干燥伴随鱼鳞状鳞屑为特点的遗传性皮肤病，每代人中男女病发率相等。

性联遗传，也称X-联锁遗传。遗传特点是：

几近全部见于男性病发，女性仅属于携带基因者而病发极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不病发只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因此出现鱼鳞病症状。

其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有以下特点：1、由于致病基因位于常染色体上，因此遗传与性别无关，也就是说男女都可以病发，机会均等;2、患者的双亲中必有1个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有1条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性同样成为患者;3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。固然由于我国实际的是独生子女政策，这类状态目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女1般不会得病。

性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。

1、性联性鱼鳞病遗传家系中最多见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者。

2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因1定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。

性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有以下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中常常只有男性患者;2、双亲无病，儿子可能病发，女儿则不会病发;儿子如果病发，母亲肯定是1个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也多是患者;4、如果女性是患者，其父亲1定是患者，母亲1定是携带者。

根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，比较好能选择**孩，这样就能够切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有1对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门展开产前检测研究。