分析鱼鳞病遗传的特点

我们都知道鱼鳞病是1种常见的遗传性皮肤病。正是由于此病的遗传性让1些鱼鳞病患者不敢去有做父母的想法。其实这类想法是不科学的，谁都没有权利剥夺他们做父母的权利。只要了解了鱼鳞病遗传的原理有选择、有针对性的公道计划，鱼鳞病患者1样可以具有1个健康的宝宝。

首先我们要了解鱼鳞病的遗传原理：鱼鳞病遗传的本源主要是染色体中的基因产生异常，最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式是完全不同的。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传

顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就能够判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，分析鱼鳞病遗传的特点，或父母的上1辈有，而父母正常，自己又得病了，这是不是就是隐性遗传?实际上这类方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全毛病的。

人类除红细胞外，每个细胞中都有1个细胞核，细胞核的主要成份就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另外一对决定性别的是性染色体。由于染色体是遗传的基本单位，其中任何1对染色体存在着缺点都可能致使遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的1条染色异常就表现出疾病的是显性遗传;而单唯一条异常不会表现出症状，只是在2条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。由于单唯一条染色体异常的几率要大大高于成对染色体同时异常的几率，所以显性遗传病的病发几率要大大高于隐性遗传病，分析鱼鳞病遗传的特点。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其本源在于22对常染色体中的某1对染色体中的1条异常。目前具体那1条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能展开常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会弄清楚，到时就可以够展开本病的产前诊断了。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有以下特点：

1、由于致病基因位于常染色体上，因此遗传与性别无关，也就是说**都可以病发，机会均等;

2、患者的双亲中必有1个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有1条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性同样成为患者;

3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。固然由于我国实际的是独生子女政策，这类状态目前可能已不典型。

4、双亲无病时，子女1般不会得病。

那么也许有病友会问，那么我的父母都好的，为何我会病发呢，这可能有以下2个方面的缘由，1是父母可能有1方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。2是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中产生基因突变而致使本病的产生。