鱼鳞病是可病发于任何年龄,不分**老少。临床上将其分为遗传性或后天性两类。前寒冷干燥季节加重,温暖湿润季节减缓。好治而容易复发,虽然对人体健康没有明显的危害,但与正常人相比有1些不适的感觉,特别影响人体的外形美。为了尽早的治疗此病,要了解此病的常识。那么,鱼鳞病有哪些种类呢?
1、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局面限性侵害,专家讲解鱼鳞病有哪些种类。泛发性者诞生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑显现润面,红斑可逐步消失,可再产生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在4肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
2、板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为1层广泛的人棉胶状的膜牢牢的包裹,多引发眼睑及唇外翻。很多天后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边沿游离。常常对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过缓慢,可终生存在,专家讲解鱼鳞病有哪些种类,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
3、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿病发,皮损鳞屑大而明显,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,常常遍及全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累。1般不产生毛囊角化,掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。
4、寻常型鱼鳞病:主要表现在4肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。病发率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积而至。多于诞生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和医治不当病情加重。
鱼鳞病临床类型有哪些
①鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征
为1少见的,由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能障碍3联症构成的综合征。几近所有患者诞生时就有广泛的鱼鳞病侵害,约1半有不同程度的红皮病。红皮病随年龄增长逐渐减缓,成年后消失殆尽。终生存在的鱼鳞病有3种类型:皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度侵害,皮纹明显加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病侵害;其他侵害较轻处表现为大量细薄干燥鳞屑。同1患者常同时具有3种皮损。睑外翻常见。个别患者毛发干燥、纤细、无光泽。
大多数患者在诞生后4~30个月内产生神经系统病变,主要为智力障碍,痉挛性4肢瘫痪或截瘫。双下肢痉挛性瘫痪进行性加重,最少延续至青春期方减缓或停止进展。多数病人上肢有类似病变,但轻些。绝大多数患者有智能障碍,且不会随年龄增大而加重。
②鱼鳞病侏儒智能障碍综合征:
这是1个由鱼鳞病样红皮病、侏儒、智能障碍和痉挛性瘫痪构成的综合征。在病案记载中:1近亲婚配夫妻的5个子女中,发现3例患者。先证者为118岁女性,身高137cm。诞生时脸部即有红皮病表现,双足背少量大疱。诞生数月全身弥漫性发红,足背等处皮肤萎缩变薄似羊皮纸。16岁后发现双下肢痉挛性瘫痪,致步行困难。智商38。年龄分别为12岁和8岁的胞妹及胞弟,除无痉挛性瘫痪外,有类似的皮损、智能障碍和侏儒体形。
③智能障碍癫痫鱼鳞病综合征:
婴儿期病发。主要由轻度的鱼鳞病样红皮病、智能障碍和癫痫3联征构成。但有的患者还出现生殖器发育不全、侏儒等症状。智能很差,不能自理生活。癫痫多为大发作,鱼鳞病多是常染色体隐性遗传而至,但也不能排除性连锁遗传。
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